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一、無塵室(Clean Room)定義

無塵室(Clean Room)，亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎(chǔ)。沒有無塵室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。無塵室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計之房間。

二、無塵室用途分類信息
（1）、工業(yè)無塵室
以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。它適用于精密機械工業(yè)、電子工業(yè)（半導(dǎo)體、集成電路等）宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)（光盤、膠片、磁帶生產(chǎn)）LCD（液晶玻璃）、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。
（2）、生物無塵室
主要控制有生命微粒（細(xì)菌）與無生命微粒（塵埃）對工作對象的污染。又可分為；　　A、一般生物無塵室，主要控制微生物（細(xì)菌）對象的污染。同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕，內(nèi)部一般保證正壓。實質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)無塵室。例：制藥工業(yè)、醫(yī)院（手術(shù)室、無菌病房）食品、化妝品、飲料產(chǎn)品生產(chǎn)、動物實驗室、理化檢驗室、血站等。　　B、生物學(xué)安全無塵室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內(nèi)部要保持與大氣的負(fù)壓。例：細(xì)菌學(xué)、生物學(xué)、潔凈實驗室、物物工程（重組基因、疫苗制備）
三、無塵室構(gòu)造簡介
1、構(gòu)造簡介：無塵室的構(gòu)成是由下列各項系統(tǒng)所組成(在所組成的系統(tǒng)分子中是缺一不可的)，否則將無法構(gòu)成一完整且品質(zhì)良好的無塵室.
(1)天花板系統(tǒng)：包括吊桿(Ceiling rod)、綱梁(I-Beam或U-Beam)、天花板格子梁(Ceiling grid或Ceilingframe)。
(2)空調(diào)系統(tǒng)：包括空氣艙、過濾器系統(tǒng)、風(fēng)車等。
(3)隔墻板(Partitional wall)：包括窗戶、門。
(4)地板：包括高架地板或防靜電地板、以及環(huán)氧自流平及滾涂地面。
(5)照明器具：包括日光燈、黃色燈管等。
(6)無塵室之建筑主體構(gòu)造：一般是用鋼筋或骨水泥，但無論是何種構(gòu)造，必須滿足如下之條件：　　A.不會因溫度變化與振動而發(fā)生裂痕；　　B.不易產(chǎn)生微塵粒子，且很難附著粒子；　　C.吸濕性小；　　D.為了維持室內(nèi)之濕度條件，熱絕緣性要高；
四、無塵室信息資訊
各個國家政府對清凈式的設(shè)計條件要求不同，應(yīng)注意設(shè)計時政府之時令。設(shè)計清凈室之 AHU 應(yīng)府合 FDA 法規(guī)或 EPA 排放空氣法則。 IAQ 已漸漸被重視，設(shè)計時應(yīng)注意 IAQ 之法規(guī)。視使用場合而定，過濾方法又可分成機械過濾法與化學(xué)過濾法。初級過濾，中級過濾，高效過濾與無菌的環(huán)境以機械過濾法即能達(dá)成。為達(dá)到排氣之環(huán)境要求化學(xué)洗滌器 (scrubber) ，焚化爐或更多的機械及化學(xué)過濾設(shè)備必需被應(yīng)用。活性碳或高錳酸鹽能有效達(dá)到化學(xué)過濾的要求。
五、案例分析
江蘇啟利精密設(shè)備安裝有限公司人員均經(jīng)過考試培訓(xùn)合格后持證上崗。我公司配備有一系列配套的先進(jìn)設(shè)備，經(jīng)過江蘇省特種設(shè)備檢設(shè)局檢驗合格，如進(jìn)口機械-力渤海爾500T汽車吊、450T格魯夫汽車吊、150T隨車吊，以及美國進(jìn)口38T氣墊等...在市場日益競爭激烈的情況下，針對客戶需求提供一對一專業(yè)性的設(shè)備解決方案。
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